Seudo

-hermafroditismo

Hermafroditismo falso, es decir, aquel en que las características sexuales externas corresponden al sexo opuesto al de las gonadas presentes en cada caso.

En los seudohermafroditas se encuentra un sexo gonadico, coexistiendo con órganos sexuales externos de apariencia de sexo distinto.

Klebs los dividió en pseudo hermafroditas externos masculinos, con apariencia externa femenina, y seudohermafroditas externos femeninos, con apariencia externa masculina.

Mas moderadamente se describen las dudas de la apariencia externa sexual en otros cuadros, y la clasificación de intersexuales sería la siguiente:

a) hormonales: disgenesias gonadales. Síndrome de klinefelter.

Hiperplasia seprarrenal. Congénita.
B) genéticos:

hermafroditismo verdadero.

Seudo-hermafroditismo masculino. Seudo-hermafroditismo femenino.

-hermafroditismo Femenino o ginandroide

Los órganos genitales y los caracteres sexuales secundarios son más o menos masculinos, los ovarios son displasicos y el sexo cromosomico es femenino.

Según Pozzi puede ser:

a) tipo completo: órganos genitales internos y externos masculinos; b) tipo interno: órganos genitales internos masculinos; c) tipo externo: órganos genitales externos masculinos.

Se puede distinguir entre otros tipos los siguientes: el síndrome de hiperplasia cortico-suprarrenal congénito o seudohermafroditismo adrenal femenino externo; el ocasionado por arrhenoblastoma materno; el provocado por terapéuticas con sustancias androgenas o progesterona en gestantes; por hiperplasia de las células de leydig; el síndrome de klots; la constitución cromática doble con disgenesia ovarica, etcétera.

-hermafroditismo Masculino o androginoide

Hay en estos casos testiculos displasicos.

Los genitales son, como los caracteres sexuales secundarios, mas o menos femeninos. El sexo cromatinico es masculino. El comportamiento sexual es, a menudo, femenino.

Pozzi distingue:

a) tipo completo: vías genitales y genitales externos femeninos.

B) tipo interno: vías genitales femeninas; c) tipo externo: genitales externos femeninos.

A este grupo corresponde el síndrome de Turnes 2 con displasia testicular, cromatina masculina, feminizacion y masculinizacion; el seudohermafroditismo androginoide por hipotrofia o atrofia testicular precoz con vías genitales y caracteres feminoides; el seudohermafroditismo androginoide por hipotrofia testicular tardía con genitales masculinos (Turner 3, klinefelter); el seudohermafroditismo androginoide con ectopia testicular; el seudohermafroditismo menor con hipospadias, criptorquidia y atrofia testicular, etcétera.